• 契約事項、薬事法、GCP等の関連法規、SOP等を遵守し、プロジェクト全体を管理する。
• 受託業務内容を熟知し、業務全体の計画立案、各部門との調整、クライアントとの折衝を行う。
• 臨床開発プロジェクトのプロジェクトマネジャーとして、部門横断的にプロジェクトチームをリードし、プロジェクトチームの発足からプロジェクト終了までの全てのプロセスにおいて、タイムライン、コスト、人員を管理する。　具体的には、各プロジェクトが、Qualityを担保しタイムライン通りにマイルストーンを達成できているか、各部門リーダーから報告を受け、確認する。
• クライアントの期待に応えるため、利益や品質の成果責任を果たせるようプロジェクトをリードする。
• クライアントとの良好な関係を維持し、クライアントの満足度を向上させ、想定された利益を確保する。
• 電話／ビデオ会議などを通して、カウンターパートとの情報交換やアラインメントを図るサポートを行う。

Qualifications

• 医薬品のプロジェクトマネジメント経験あるいは開発業務のリーダー経験
• 英語によるコミュニケーション能力 （業務上の交渉に関して、意思疎通が図れる程度の会話能力。
  また、E-mailなど文書によるcorrespondenceが可能であること）
• プレゼンテーション能力
• PMの資格として、米国のPMI （Project Management Institute）が認定するPMP （Project Management Professional）資格を有すれば、なお可
• CRO、製薬メーカー両方の勤務経験歓迎