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Jobs at Parexel

Are you ready to make your mark in the healthcare industry using your ingenuity and technical expertise? At Parexel, there's no limit to what you can accomplish. We work with the top 50 global pharmaceutical companies, the top global biotech companies, and hundreds of small and emerging companies. We've supported the development of some of the most important treatments of our time, including nearly all of the 50 top selling drugs currently on the market. Join us and you'll make a profound difference in millions of lives. With a role in our Information Technology group, you'll work with cutting-edge technology on internal and client-facing projects. Collaborating with people from all over the world and touching everything from enterprise systems and clinical applications to infrastructure and networking, you'll keep our data safe and confidential. You'll have the chance to develop your skills and pursue advancement opportunities that include managerial and technical tracks. If you have stellar coding and design experience and a passion to learn more about healthcare, Parexel invites you to discover our rewarding opportunities in Enterprise Architecture, Software Development, Project Management and Business Analysis, and more. In a global clinical trial environment, business-focused applications, connectivity, and data security are critical to a trial's outcome. Find out how you can be an invaluable part of our success story.

プロジェクトリーダー / シニアプロジェクトリーダー / アソシエイトプロジェクトダイレクター(東京・大阪・神戸)

Job ID 63561BR Tokyo, Tokyo, Japan
  1. 契約事項、薬事法、GCP等の関連法規、SOP等を遵守し、プロジェクト全体を管理する。
  2. 受託業務内容を熟知し、業務全体の計画立案、各部門との調整、クライアントとの折衝を行う。
  3. 臨床開発プロジェクトのプロジェクトマネジャーとして、部門横断的にプロジェクトチームをリードし、プロジェクトチームの発足からプロジェクト終了までの全てのプロセスにおいて、タイムライン、コスト、人員を管理する。 具体的には、各プロジェクトが、Qualityを担保しタイムライン通りにマイルストーンを達成できているか、各部門リーダーから報告を受け、確認する。
  4. クライアントの期待に応えるため、利益や品質の成果責任を果たせるようプロジェクトをリードする。
  5. クライアントとの良好な関係を維持し、クライアントの満足度を向上させ、想定された利益を確保する。
  6. 電話/ビデオ会議などを通して、カウンターパートとの情報交換やアラインメントを図るサポートを行う。
  7. アソシエイトプロジェクトダイレクターは、プロジェクトのオーバーサイト業務、ラインマネジメント業務も含まれます。


  • 医薬品のプロジェクトマネジメント経験あるいは開発業務のリーダー経験
  • 英語によるコミュニケーション能力(業務上の交渉に関して、意思疎通が図れる程度の会話能力。
  • プレゼンテーション能力
  • PMの資格として、米国のPMI Project Management Institute)が認定するPMP Project Management Professional)資格を有すれば、なお可
  • CRO、製薬メーカー両方の勤務経験歓迎

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