Contribuyo a la investigación clínica con experiencia y empatía. Y lo hago
Regulatory Affairs Consultant - E2E Labelling
Primary Location: Germany, Berlin Additional Locations: Czech Republic, Remote; Hungary, Remote; Italy, Remote; Lithuania, Remote; Poland, Remote; Romania, Remote; Spain, Remote; Switzerland, Remote ID de la oferta R0000037091 Categoría Regulatory Affairs Fecha de publicación 02/26/2026Overview
Como parte de Consultoría de Parexel, cumplirá un rol vital al asistir a las empresas biofarmacéuticas y de dispositivos médicos a transitar el complejo y siempre cambiante entorno regulatorio. Respaldado por su experiencia científica, técnica y regulatoria, trabajará de cerca con los clientes para desarrollar e implementar estrategias regulatorias que colocarán sus medicamentos en el mercado con mayor rapidez y los mantendrán allí.
Valoramos la colaboración, la innovación y el aprendizaje continuo. Como miembro de nuestro equipo, se asociará con un grupo diverso de clientes y estará expuesto a diversos tipos de medicamentos y áreas terapéuticas. Asimismo, desarrollará sus habilidades a través de asignaciones desafiantes y con la mentoría de profesionales experimentados en asuntos regulatorios. Además, disfrutará de la flexibilidad de trabajar en modalidad remota, al tiempo que forma parte de un equipo colaborador y dinámico.
Perfil del éxito
¿Posee estas competencias sociales y rasgos interpersonales para tener éxito en Parexel?
- Comunicador
- Estratégico
- Constructor de relaciones
- Solucionador de problemas
- Orientado al detalle
- Impulsado por los resultados
Acerca de este rol
We are seeking an experienced Regulatory Affairs Consultant specializing in global labelling operations to join our growing Regulatory Affairs team. This role offers the opportunity to shape labelling strategy across multiple markets and drive global alignment of product information for pharmaceutical portfolio of our clients.
The role can be fully home based or office based.
Key Responsibilities:
Manage end-to-end labeling lifecycle including preliminary assessment, implementation, and post-approval maintenance
Provide innovation and technical expertise for the creation, maintenance, and implementation of labeling to meet country-specific regulatory requirements
Execute labeling operations globally with precision and efficiency
Participate in a 'follow the sun' model to ensure timely execution of labelling activities across time zones
Prepare and review labelling documents for regulatory submissions and variations
Maintain labeling databases and tracking systems
Support global labelling harmonization initiatives
Collaborate with regional regulatory teams to ensure compliance with local requirements
Monitor regulatory intelligence related to labelling requirements
Skills and Experienced required for the role:
University degree in a life science discipline
A few years of experience in the biotech/pharmaceutical industry
Labelling/regulatory experience with global responsibilities
Experience with CCDS development and maintenance
Strong understanding of regulatory labelling requirements across multiple markets
Direct experience working with BfArM
Excellent attention to detail and organizational skills
Experience leading teams in a matrix organization is expected
Ability to work effectively in a global, virtual team environment
Fluent in German and English, written and spoken
Perspectivas de los empleados
POR QUÉ TRABAJAR EN PAREXEL
