Contribuyo a la investigación clínica con experiencia y empatía. Y lo hago
Regulatory Affairs Associate
Primary Location: India, Remote ID de la oferta R0000043232 Categoría Regulatory Affairs Fecha de publicación 06/30/2026Overview
Como parte de Consultoría de Parexel, cumplirá un rol vital al asistir a las empresas biofarmacéuticas y de dispositivos médicos a transitar el complejo y siempre cambiante entorno regulatorio. Respaldado por su experiencia científica, técnica y regulatoria, trabajará de cerca con los clientes para desarrollar e implementar estrategias regulatorias que colocarán sus medicamentos en el mercado con mayor rapidez y los mantendrán allí.
Valoramos la colaboración, la innovación y el aprendizaje continuo. Como miembro de nuestro equipo, se asociará con un grupo diverso de clientes y estará expuesto a diversos tipos de medicamentos y áreas terapéuticas. Asimismo, desarrollará sus habilidades a través de asignaciones desafiantes y con la mentoría de profesionales experimentados en asuntos regulatorios. Además, disfrutará de la flexibilidad de trabajar en modalidad remota, al tiempo que forma parte de un equipo colaborador y dinámico.
Perfil del éxito
¿Posee estas competencias sociales y rasgos interpersonales para tener éxito en Parexel?
- Comunicador
- Estratégico
- Constructor de relaciones
- Solucionador de problemas
- Orientado al detalle
- Impulsado por los resultados
Acerca de este rol
An Associate must have a knowledge of the organization’s basic consulting models and methodologies as well as basic knowledge of what services PC provides. An Associate must be technically competent and continually developing the skills as defined in the key accountabilities section of this document. An Associate, under the general direction of a Project Lead and/or Technical SME, takes responsibility for ensuring that client work is performed, and delivered on time, meeting the quality expectations of PC and the client. The guidance of more senior staff may be needed to accomplish more complex tasks. An Associate may act in a client facing role with clear guidance and support from line management.
Key Responsibilities
• Support global regulatory lifecycle management activities across EU, US, and international markets
• Contribute to regulatory strategy development for global and regional submissions
• Prepare, coordinate, and deliver regulatory submission packages (Modules 1–5)
• Manage post-approval changes, variation submissions, and follow-up activities
• Handle Health Authority queries and ensure timely responses
• Provide submission management support including planning, coordination, and timeline tracking
• Maintain accurate records in Regulatory Information Management (RIM) systems
• Support safety-related regulatory activities such as aggregate reports and urgent safety updates
• Assist with audit, compliance, and inspection readiness activities
Desired Skills & Experience
• Strong knowledge of EU & US regulatory procedures and post-approval requirements
• Experience in global submission management and lifecycle maintenance
• Understanding of regulatory documentation and compliance standards
• Strong coordination and stakeholder management skills.
• 2 to 4 years of relevant experience
Educational Qualification
• B.Sc. / M.Sc. / B. Pharmacy / M. Pharmacy
#LI-REMOTE
Perspectivas de los empleados
POR QUÉ TRABAJAR EN PAREXEL
