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Senior Medical device documentation Associate

Primary Location: India, Remote ID de la oferta R0000038450 Categoría Regulatory Affairs Fecha de publicación 04/15/2026
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Overview

Como parte de Consultoría de Parexel, cumplirá un rol vital al asistir a las empresas biofarmacéuticas y de dispositivos médicos a transitar el complejo y siempre cambiante entorno regulatorio. Respaldado por su experiencia científica, técnica y regulatoria, trabajará de cerca con los clientes para desarrollar e implementar estrategias regulatorias que colocarán sus medicamentos en el mercado con mayor rapidez y los mantendrán allí.

Valoramos la colaboración, la innovación y el aprendizaje continuo. Como miembro de nuestro equipo, se asociará con un grupo diverso de clientes y estará expuesto a diversos tipos de medicamentos y áreas terapéuticas. Asimismo, desarrollará sus habilidades a través de asignaciones desafiantes y con la mentoría de profesionales experimentados en asuntos regulatorios. Además, disfrutará de la flexibilidad de trabajar en modalidad remota, al tiempo que forma parte de un equipo colaborador y dinámico.

Perfil del éxito

¿Posee estas competencias sociales y rasgos interpersonales para tener éxito en Parexel?

  • Comunicador
  • Estratégico
  • Constructor de relaciones
  • Solucionador de problemas
  • Orientado al detalle
  • Impulsado por los resultados

Acerca de este rol

Medical device documentation- Diagnostic Imaging and Interventional Radiology

  • Knowledge of contrast media, injectors and disposables in medical imaging (MRI/CT)
  • Experience in dossier preparation, compilation and submission for medical devices based on the legal manufacturer/physical manufacturer elements and the technical documentation
  • Good understanding- of the medical imaging devices compliance from a global and regional perspective, registration procedures, preparation of answers to questions from health authorities
  • Identification of regulatory risks and impact 
  • Experience in identifying label specific requirements and appropriate process and/or relabeling
  • Expertise with regulatory management system and document management systems
  • Effective communication and collaboration skills, and the ability to work independently

#LI-REMOTE

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