Senior Statistical Programmer - PRO
India, Remote ID de la oferta R0000033965 Categoría Statistical Programming Fecha de publicación 06/06/2025Overview
Como integrante del grupo de Programación Estadística de Parexel, usted analiza, sintetiza y presenta gráficamente datos clínicos para evaluar la seguridad y la eficacia del ensayo clínico. Esto requiere atención al detalle, un compromiso con la calidad y una comunicación efectiva para garantizar que los nuevos tratamientos lleguen más rápido a los pacientes. Usted trabajará en diferentes áreas terapéuticas al evaluar una diversas entradas de datos y criterios de valoración en un entorno siempre cambiante. Ofrecemos un entorno fértil para el crecimiento, con capacitación exhaustiva, mentoría y transmisión de conocimientos técnicos.
Trabajará de cerca con el cliente y los equipos de Parexel y colaborará para maximizar la fortaleza colectiva. Experimente un entorno laboral colaborativo y motivador, donde nuestros equipos ofrecen amplitud de conocimientos en un lugar de trabajo diverso e inclusivo.
Perfil del éxito
¿Posee estas competencias sociales y rasgos interpersonales para tener éxito en Parexel?
- Analítico
- Responsable
- Independiente
- Proactivo
- Orientado al detalle
- Jugador de equipo
Acerca de este rol
This role supports the generation of evidence from patient-reported outcomes across multiple therapeutic areas, with a strong emphasis on oncology. The ideal candidate will have hands-on experience with clinical trial data, deep familiarity with PRO instruments, and strong SAS programming skills. Knowledge of CDARS and experience working in a global, cross-functional environment are essential.
Key Responsibilities
- Develop, validate, and maintain SAS programs for PRO data analysis, including derivation of endpoints, generation of TLFs, and QC of outputs
- Collaborate with statisticians, study leads, and cross-functional teams to interpret protocols and SAPs, define specifications, and deliver high-quality outputs
- Support the development and maintenance of standard templates and macros for common PRO instruments (e.g., EQ-5D, EORTC QLQ-C30, FACT-G)
- Participate in the creation and refinement of guidance documents, SOPs, and training materials for PRO programming workflows
- Ensure compliance with internal quality standards and regulatory expectations, including documentation of programming logic and QC processes
- Engage in biweekly PRO team meetings to share updates, troubleshoot issues, and align on priorities
Required Qualifications
- Bachelor’s or Master’s degree in Statistics, Biostatistics, Computer Science, or a related field
- 3–5 years of experience in statistical programming with a focus on clinical trial data and PRO endpoints
- Proficiency in SAS; working knowledge of R is a plus
- Strong understanding of CDARS and familiarity with CDISC standards
- Experience with multiple therapeutic areas; oncology experience is highly preferred
- Ability to work independently and collaboratively across time zones in a multicultural environment
Preferred Qualifications
- Familiarity with regulatory guidance on PROs and clinical outcome assessments
- Experience with automation tools and version control systems (e.g., Git)
- Exposure to project management tools like Monday.com
#LI-REMOTE
POTENCIAL TRAYECTORIA PROFESIONAL
Parexel ofrece trayectorias profesionales para que los Programadores Estadísticos progresen en su puesto técnico o gerencial, además de opciones de transferencia a otras áreas del negocio.
- Programador Estadístico I
- Programador Estadístico II
- Programador Estadístico Sénior
- Experto en la MateriaGestión de personal
Perspectivas de los empleados
POR QUÉ TRABAJAR EN PAREXEL
