Clinical Trial Associate - FSP - Remote
United Kingdom, Remote Additional Locations Romania-Remote; Serbia-Remote; Spain-Remote ID de la oferta R0000034077 Categoría Project Leadership Fecha de publicación 06/17/2025Overview
Como parte del grupo de Liderazgo de Proyecto Global de Parexel, usted es responsable de dirigir equipos multidisciplinarios para entregar ensayos clínicos de alta calidad y centrados en el paciente y ayudar a lanzar más rápido al mercado tratamientos que cambian la vida. Usted colabora con clientes e interesados internos para identificar los requisitos del proyecto, desarrollar planes del proyecto y gestionar las líneas de tiempo del proyecto y los presupuestos. El rol requiere sólidas habilidades de liderazgo y comunicación, la capacidad de trabajar bajo presión y una pasión por mejorar las vidas de los pacientes.
A cambio, Parexel ofrece un entorno laboral colaborativo y un alto grado de autonomía y responsabilidad para liderar sus estudios. Dentro de este rol, trabaja con un diverso grupo de clientes y áreas terapéuticas y se le alienta a que enfrente nuevos desafíos y persiga sus intereses.
Perfil del éxito
¿Posee estas competencias sociales y rasgos interpersonales para tener éxito en Parexel?
- Comunicador
- Adaptable
- Proactivo
- Capacidad de liderazgo
- Colaborador
- Solucionador de problemas
Acerca de este rol
Parexel are currently recruiting for an experienced Clinical Trial Associate/Administrator to support a large global cardiology study.
In this position you will be an invaluable resource, providing support to the wider clinical study teams, helping to maintain system accuracy and ensuring on time delivery of clinical trial deliverables
Some specifics about this advertised role
- Assist with the in-house coordination of activities related to the conduct of clinical trials
- Track progress across multiple programs and communicate this to internal and external stakeholders
- Assist in maintaining clinical invoice tracking and other budget databases for multiple projects; generate periodic reports on status of payments and other database reports, and resolve payment inquiries from investigator sites
- Maintain informational databases for clinical trial status throughout the life of a clinical program
- Responsible for the assembly, review, quality control, and tracking of regulatory documents
- Perform maintenance and tracking of study materials including investigational drug
- Organize trial and program related team meetings, associated agendas, and generate meeting minutes, including tracking of action items
Who are Parexel
Parexel supports clinical studies across the full range of therapeutic areas, and we have longstanding partnerships with a vast client base.
We supported the trials of most of today’s top 50 best-selling drugs, but equally we enable more niche drug developments that are critical to the well-being of many patients.
You’ll be an influential member of the wider team.
What we are looking for in this role
For every role, we look for professionals who have the determination and courage always to put patient well-being first.
That to us is working with heart.
Here are a few requirements specific to this advertised role.
- BS/ BA degree is preferred.
- Minimum 1+ years of clinical research experience gained with a CRO, Biotech or Pharmaceutical Company working on Phase 1-4 clinical trials.
- Experience supporting global/regional trials is essential
#LI-REMOTE
POTENCIAL TRAYECTORIA PROFESIONAL
Parexel ofrece una trayectoria de crecimiento dentro de diversas áreas terapéuticas y clientes, para que pueda crecer según sus intereses.
- Director de Proyectos Sénior
- Director de Proyectos
- Director de Proyectos Sénior
- Director de Proyectos Adjunto
- Director de Proyectosr
- Director, Liderazgo de Proyectos
- Director Sénior, Liderazgo de Proyectos
Perspectivas de los empleados
POR QUÉ TRABAJAR EN PAREXEL
