Contribuyo a la investigación clínica con experiencia y empatía. Y lo hago
Regulatory Affairs Talent Pool (EMEA & Australia)
Primary Location: United Kingdom, Remote Additional Locations: Croatia, Remote; Croatia, Zagreb; Czech Republic, Prague; Czech Republic, Remote; Hungary, Budapest; Hungary, Remote; Ireland, Dublin; Ireland, Remote; Italy, Milan; Italy, Remote; Lithuania, Remote; Lithuania, Vilnius; Poland, Remote; Poland, Warsaw; Romania, Bucharest; Romania, Remote; Serbia, Belgrade; Serbia, Remote; South Africa, Bloemfontein; South Africa, Remote; Spain, Madrid; Spain, Remote; United Kingdom, London ID de la oferta R0000037388 Categoría Regulatory Affairs Fecha de publicación 12/17/2025Overview
Como parte de Consultoría de Parexel, cumplirá un rol vital al asistir a las empresas biofarmacéuticas y de dispositivos médicos a transitar el complejo y siempre cambiante entorno regulatorio. Respaldado por su experiencia científica, técnica y regulatoria, trabajará de cerca con los clientes para desarrollar e implementar estrategias regulatorias que colocarán sus medicamentos en el mercado con mayor rapidez y los mantendrán allí.
Valoramos la colaboración, la innovación y el aprendizaje continuo. Como miembro de nuestro equipo, se asociará con un grupo diverso de clientes y estará expuesto a diversos tipos de medicamentos y áreas terapéuticas. Asimismo, desarrollará sus habilidades a través de asignaciones desafiantes y con la mentoría de profesionales experimentados en asuntos regulatorios. Además, disfrutará de la flexibilidad de trabajar en modalidad remota, al tiempo que forma parte de un equipo colaborador y dinámico.
Perfil del éxito
¿Posee estas competencias sociales y rasgos interpersonales para tener éxito en Parexel?
- Comunicador
- Estratégico
- Constructor de relaciones
- Solucionador de problemas
- Orientado al detalle
- Impulsado por los resultados
Acerca de este rol
Explore Your Next Chapter in Regulatory Affairs!
At Parexel, we value the expertise and dedication of regulatory professionals who are passionate about advancing global health. This career page highlights opportunities where your skills can make a meaningful impact in shaping the future of drug development.
We also recognize the importance of flexibility in how you work. Our Regulatory Affairs opportunities offer the ability to work remotely from home, empowering you to contribute globally while maintaining balance in your personal and professional life.
Regulatory Affairs is a diverse and dynamic field, offering pathways for specialists across multiple disciplines:
• Labeling Operations – ensuring accuracy and compliance in product information.
• Labeling Strategy – shaping global labeling approaches to meet evolving regulatory requirements.
• Advertising & Promotion – guiding compliant communications that balance innovation with patient safety.
• Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) – driving product quality and development through technical and regulatory expertise.
• Regional and Global Health Authority Expertise – leveraging direct experience with agencies worldwide to navigate complex approval processes.
• Regulatory Operations & Publishing – managing submission processes, document publishing, and ensuring timely delivery of compliant dossiers.
If you are interested in learning more, we invite you to express your interest in joining Parexel. Explore the opportunities available and discover how your expertise can help us deliver solutions that improve patients’ lives worldwide!
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