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Clinical Project Manager - East Coast US - FSP

Primary Location: United States, Remote ID de la oferta R0000040198 Categoría Project Leadership Fecha de publicación 03/27/2026
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Overview

Como parte del grupo de Liderazgo de Proyecto Global de Parexel, usted es responsable de dirigir equipos multidisciplinarios para entregar ensayos clínicos de alta calidad y centrados en el paciente y ayudar a lanzar más rápido al mercado tratamientos que cambian la vida. Usted colabora con clientes e interesados internos para identificar los requisitos del proyecto, desarrollar planes del proyecto y gestionar las líneas de tiempo del proyecto y los presupuestos. El rol requiere sólidas habilidades de liderazgo y comunicación, la capacidad de trabajar bajo presión y una pasión por mejorar las vidas de los pacientes.

A cambio, Parexel ofrece un entorno laboral colaborativo y un alto grado de autonomía y responsabilidad para liderar sus estudios. Dentro de este rol, trabaja con un diverso grupo de clientes y áreas terapéuticas y se le alienta a que enfrente nuevos desafíos y persiga sus intereses.

Perfil del éxito

¿Posee estas competencias sociales y rasgos interpersonales para tener éxito en Parexel?

  • Comunicador
  • Adaptable
  • Proactivo
  • Capacidad de liderazgo
  • Colaborador
  • Solucionador de problemas

Acerca de este rol

Job Summary:

The Project Manager drives the planning, execution, and delivery of internal initiatives across Study Management functions and reports directly to the Director, Clinical Operations. This role ensures projects are scoped clearly, resourced appropriately, tracked rigorously, and communicated transparently.  

Core Responsibilities:

  • Project initiation, charters, scope, RACI 
  • Build schedules, milestones, dependencies 
  • Lead stand-ups, RAID logs, cross-functional alignment 
  • Executive-ready status reports 
  • Apply PMO methodologies and improve processes 
  • Maintain SharePoint/Teams repositories 

Summary of Key Responsibilities:

  • Partner closely with Associate Directors (Region Leads) to shape and execute the Program/Project strategy, goals, and plans. 
  • Lead development and drive execution of project workstreams/timelines with milestones, risks, assumptions, and scenarios. 
  • Drive coordination of internal and cross-functional activities; enable effective communications and clarity of responsibilities. 
  • Provide timely, substantive updates to senior management in partnership with the Clinical Operations Director. 
  • Manage workstream meetings, agendas, discussions, and minutes. 
  • Serve as a point person for Study Management Leadership Team members and workstream teams. 
  • Own key documents including ADI, status updates, and timeline updates. 
  • Provide expertise on alignment of processes, tools, and technologies across initiatives and workstreams. 
  • Up to 30% travel

Qualifications:

  • Bachelor’s degree in sciences or related field required; advanced degree preferred. 
  • Demonstrated end‑to‑end clinical trial management experience across Phase II and Phase III studies, with strong understanding of operational requirements from study start‑up through close‑out.
  • 3–5+ years in biotechnology or pharmaceutical industry with direct experience managing or influencing cross‑functional program teams. 
  • Competency in PMP/Six Sigma/Agility and change management methodologies. 
  • Direct project management experience across various project types. 
  • Ability to work proactively, independently, and collaboratively; strong prioritization and alignment skills. 
  • Excellent written and oral communication, presentation, and facilitation skills. 
  • Strong analytical and problem‑solving skills with ability to maintain strategic perspective. 
  • Superior collaboration, negotiation skills, and self-awareness. 
  • Ability to thrive in a fast-paced environment and manage multiple priorities. 
  • Proficiency in PM tools (PowerPoint, Word, Excel, Smartsheets or similar). 
  • Passion for improving patient outcomes and a commitment to high performance.

#LI-CF1


#LI-REMOTE

EEO Disclaimer

Parexel is an equal opportunity employer. Qualified applicants will receive consideration for employment without regard to legally protected status, which in the United States includes race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, or protected veteran status.

POTENCIAL TRAYECTORIA PROFESIONAL

Parexel ofrece una trayectoria de crecimiento dentro de diversas áreas terapéuticas y clientes, para que pueda crecer según sus intereses.

  • Director de Proyectos Sénior
  • Director de Proyectos
  • Director de Proyectos Sénior
  • Director de Proyectos Adjunto
  • Director de Proyectosr
  • Director, Liderazgo de Proyectos
  • Director Sénior, Liderazgo de Proyectos

Perspectivas de los empleados

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