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Regulatory Affairs Clinical Consultant / 開発薬事(シニア)コンサルタント (フルリモート)

Primary Location: Japan, Remote ID de la oferta R0000037652 Categoría Regulatory Affairs Fecha de publicación 12/19/2025
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Overview

Como parte de Consultoría de Parexel, cumplirá un rol vital al asistir a las empresas biofarmacéuticas y de dispositivos médicos a transitar el complejo y siempre cambiante entorno regulatorio. Respaldado por su experiencia científica, técnica y regulatoria, trabajará de cerca con los clientes para desarrollar e implementar estrategias regulatorias que colocarán sus medicamentos en el mercado con mayor rapidez y los mantendrán allí.

Valoramos la colaboración, la innovación y el aprendizaje continuo. Como miembro de nuestro equipo, se asociará con un grupo diverso de clientes y estará expuesto a diversos tipos de medicamentos y áreas terapéuticas. Asimismo, desarrollará sus habilidades a través de asignaciones desafiantes y con la mentoría de profesionales experimentados en asuntos regulatorios. Además, disfrutará de la flexibilidad de trabajar en modalidad remota, al tiempo que forma parte de un equipo colaborador y dinámico.

Perfil del éxito

¿Posee estas competencias sociales y rasgos interpersonales para tener éxito en Parexel?

  • Comunicador
  • Estratégico
  • Constructor de relaciones
  • Solucionador de problemas
  • Orientado al detalle
  • Impulsado por los resultados

Acerca de este rol

ポジション概要

日本における開発薬事戦略の策定、PMDA相談面談の管理、および臨床開発に関連する薬事申請業務を主導していただきます。

勤務形態: 完全在宅勤務

主要職務

  • 薬事戦略およびプロジェクト管理
  • PMDA対応
  • 臨床開発関連の薬事申請
  • 承認申請関連業務 等

必須経験:

  • 以下のいずれかに該当すること
  • 製薬業界における開発薬事経験3年以上
  • CTDM(2.5&2.7/2.4&2.6)の作成・提出経験
  • 日本における治験届(CTN)の作成・提出経験
  • PMDA相談面談(対面助言等)の計画・実施経験(サポートでも可)
  • 承認申請(NDA)および照会事項対応の経験
  • メディカルライターとして上記の業務に携わった経験

スキル:

  • 優れた日本語および英語の口頭・文書コミュニケーションスキル(ビジネスレベル以上)
  • 複雑な薬事文書の作成能力
  • 細部への注意力、自発性、マルチタスク能力
  • 在宅勤務環境での自己管理能力および高いコミュニケーション能力
  • 問題解決能力および戦略的思考力

その他:

  • 安定したインターネット環境を備えた在宅勤務環境
  • 必要に応じた出張が可能なこと(PMDAとの対面ミーティング等)

#LI-REMOTE

Perspectivas de los empleados

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