Supplier Performance Management Monitor
United States of America, Remote ID de la oferta R0000033323 Categoría Project Leadership Fecha de publicación 04/30/2025Overview
Como parte del grupo de Liderazgo de Proyecto Global de Parexel, usted es responsable de dirigir equipos multidisciplinarios para entregar ensayos clínicos de alta calidad y centrados en el paciente y ayudar a lanzar más rápido al mercado tratamientos que cambian la vida. Usted colabora con clientes e interesados internos para identificar los requisitos del proyecto, desarrollar planes del proyecto y gestionar las líneas de tiempo del proyecto y los presupuestos. El rol requiere sólidas habilidades de liderazgo y comunicación, la capacidad de trabajar bajo presión y una pasión por mejorar las vidas de los pacientes.
A cambio, Parexel ofrece un entorno laboral colaborativo y un alto grado de autonomía y responsabilidad para liderar sus estudios. Dentro de este rol, trabaja con un diverso grupo de clientes y áreas terapéuticas y se le alienta a que enfrente nuevos desafíos y persiga sus intereses.
Perfil del éxito
¿Posee estas competencias sociales y rasgos interpersonales para tener éxito en Parexel?
- Comunicador
- Adaptable
- Proactivo
- Capacidad de liderazgo
- Colaborador
- Solucionador de problemas
Acerca de este rol
Parexel is looking for a Supplier Performance Management (SPM) Monitor!
Key Responsibilities:
• Monitoring the collection, processing, and analysis of data by TSS for sponsored clinical trials
• Monitoring and evaluating Supplier compliance and data quality
• Tracking corrective actions in relation to monitoring issues and audit findings; escalates as appropriate
• Developing professional relationships with TSS and with sponsor stakeholders
Basic Qualifications:
• Doctorate/ Masters/BA/BS/RN/AD/GED
• If Master’s degree, 3 years of directly related experience; if Bachelor’s degree, 5 years of directly related experience; if Associate’s degree, 10 years of directly related experience; if GED, 12 years of directly related experience
Preferred Qualifications:
• 7 years’ work experience in life sciences or medically related field, including 4 years of biopharmaceutical clinical research experience (clinical research experience obtained working on clinical trials at a biotech, pharmaceutical, CRO or technical services supplier)
• Technologist or work experience in imaging or laboratory technology and their application to clinical trials
• Management experience of direct reports
Knowledge/Competency:
• Technical knowledge of the assigned area of focus (imaging, specialty laboratory testing), including techniques and technologies
• Knowledge of Good Clinical Practice (GCP)
• QA processes (particularly Corrective and Preventive Action, Deviation
Reporting, Auditing)
• Exceptional oral and written communication skills
• Ability to understand the needs of diverse stakeholder groups
• Exceptional problem solving and analytical skills
• Ability to define and track metrics
• Attention to detail and understanding of the potential impact of clinical data discrepancies
• Technical mastery of key sponsor databases and systems
#LI-SS1
#LI-REMOTE
EEO Disclaimer
Parexel is an equal opportunity employer. Qualified applicants will receive consideration for employment without regard to legally protected status, which in the United States includes race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, or protected veteran status.
POTENCIAL TRAYECTORIA PROFESIONAL
Parexel ofrece una trayectoria de crecimiento dentro de diversas áreas terapéuticas y clientes, para que pueda crecer según sus intereses.
- Director de Proyectos Sénior
- Director de Proyectos
- Director de Proyectos Sénior
- Director de Proyectos Adjunto
- Director de Proyectosr
- Director, Liderazgo de Proyectos
- Director Sénior, Liderazgo de Proyectos
Perspectivas de los empleados
POR QUÉ TRABAJAR EN PAREXEL
