Clinical Study Planning Senior Associate Manager - FSP
Mexico, Remote ID de la oferta R0000033355 Categoría Project Leadership Fecha de publicación 05/01/2025Overview
Como parte del grupo de Liderazgo de Proyecto Global de Parexel, usted es responsable de dirigir equipos multidisciplinarios para entregar ensayos clínicos de alta calidad y centrados en el paciente y ayudar a lanzar más rápido al mercado tratamientos que cambian la vida. Usted colabora con clientes e interesados internos para identificar los requisitos del proyecto, desarrollar planes del proyecto y gestionar las líneas de tiempo del proyecto y los presupuestos. El rol requiere sólidas habilidades de liderazgo y comunicación, la capacidad de trabajar bajo presión y una pasión por mejorar las vidas de los pacientes.
A cambio, Parexel ofrece un entorno laboral colaborativo y un alto grado de autonomía y responsabilidad para liderar sus estudios. Dentro de este rol, trabaja con un diverso grupo de clientes y áreas terapéuticas y se le alienta a que enfrente nuevos desafíos y persiga sus intereses.
Perfil del éxito
¿Posee estas competencias sociales y rasgos interpersonales para tener éxito en Parexel?
- Comunicador
- Adaptable
- Proactivo
- Capacidad de liderazgo
- Colaborador
- Solucionador de problemas
Acerca de este rol
Responsibilities:
- Lead the development of realistic study timelines, from design through final study reporting on priority programs
- Maintaining accuracy of clinical study timeline information in Company data control systems (e.g., Planisware (PPM)
- Tracking, documenting, and ensuring key stakeholder involvement and timely delivery of clinical study deliverables
- Leading special projects as assigned
- Represent Clinical Study Planning group in applicable forums and lead functional specific communications
- Closely support Sr. Manager with Program oversight and stakeholder management, as required by the assigned program/s
- Oversight of Clinical Study Planning staff, as required by the Sr. Manager
- Develop and monitor clinical trial timelines: Ensure high-quality, realistic, cross-functional, global timelines within specified deadlines.
- Conduct routine integrity checks: Regularly resolve data issues for assigned study timelines.
- Manage, communicate & implement changes
- Align funding and investment: Support operational planning by ensuring alignment of funding for clinical studies.
- Collaborate and improve: Maintain strong relationships with study teams, identify bottlenecks, and contribute to continuous improvement in project management.
Qualifications:
- Master’s degree & 3 years of directly related experience or Bachelor’s degree & 5 years of directly related experience
Preferred Qualifications:
- BA/BS/BSc in the sciences or RN
- 5 years work experience in life sciences or medically related field, including 4 years of biopharmaceutical clinical product development (clinical research or clinical operations experience obtained at a biotech, pharmaceutical or CRO company)
- Minimum 3 years’ experience in Clinical Study Planning Manager role
- PMP Certification
- Drug development knowledge with understanding of other functions, including Pre-Clinical, Clinical, Development Operations, and Regulatory
- Project management tools and processes (e.g., MS Project, PPM, PowerPoint, Excel)
- Strong communication skills to all levels
- Strong computer literacy, including word processing, presentation, and spreadsheet applications
#LI-REMOTE
POTENCIAL TRAYECTORIA PROFESIONAL
Parexel ofrece una trayectoria de crecimiento dentro de diversas áreas terapéuticas y clientes, para que pueda crecer según sus intereses.
- Director de Proyectos Sénior
- Director de Proyectos
- Director de Proyectos Sénior
- Director de Proyectos Adjunto
- Director de Proyectosr
- Director, Liderazgo de Proyectos
- Director Sénior, Liderazgo de Proyectos
Perspectivas de los empleados
POR QUÉ TRABAJAR EN PAREXEL
