Site Activation Partner ( FSP) Turkey/Homebased
Türkiye, Remote ID de la oferta R0000032340 Categoría Clinical Trials Fecha de publicación 03/25/2025Overview
Como Auxiliar de investigación clínica (CRA) en Parexel, usted cumple una función vital para hacerles llegar los tratamientos a los pacientes con mayor rapidez. La prioridad de nuestros CRA es la seguridad y el bienestar de los pacientes. Cuando viaje a centros de investigación y cumpla sus obligaciones de monitoreo, lo alentamos a ser inquisitivo, a asumir responsabilidades, a construir relaciones y a actuar con integridad.
Únase a un equipo con una gran variedad de experiencias y conocimientos y trabaje en proyectos globales dentro de una amplia gama de áreas terapéuticas. Estamos buscando personas que deseen crecer en el ámbito personal y profesional y que respalden a sus colegas de manera global y multidisciplinaria.
Perfil del éxito
¿Posee estas competencias sociales y rasgos interpersonales para tener éxito en Parexel?
- Comunicador
- Organizado
- Contratos laborales flexibles
- Emprendedor
- Orientado al detalle
- Solucionador de problemas
Acerca de este rol
Parexel FSP is currently hiring for a Site Activation Specialist on a permanent,
full-time and homebased basis.
This role is a match with Study Start Up Associate, Regulatory Affairs Specialist, Regulatory Startup Specialist, Country Approval Specialist, Study Start-up and Site activation Specialist and Clinical Research associate experience.
Single sponsor dedicated to a worldwide biopharmaceutical company that relentlessly seeks breakthroughs to improve patients’ lives. Their daily innovation contributes to a healthier global community. This is the space where today’s
visionaries, solution-seekers, and trailblazers converge to shape tomorrow’s groundbreaking solutions. Together, we have the power to revolutionize patients’ well-being. Every choice we make and every step we take is guided by our unwavering focus on patients, fostering an environment where innovation thrives.
Position Purpose:
The Site Activation Partner (SAP ) is responsible for leading or supporting operational activities from start up to close out, for assigned studies and investigator sites to ensure compliance with study timelines and in accordance with prevailing laws, Good Clinical Practices, and client standards.
Skills and Education:
• Experience in study activation and/or site management from a pharmaceutical/biotechnology or CRO environment.
• EC submissions experience
• Demonstrated knowledge of global and local regulatory requirements
• Demonstrated understanding of key operational elements of a clinical trial (e.g., study start-up, conduct, close-out activities, reporting.
• Fluent in English and local language.
For results-driven and caring individuals who want to make a meaningful difference in the world, Parexel is the CRO trusted by life sciences companies to innovate, keeping patients at the center of everything we do, and where an inclusive global community helps you be your best, transforming any career into a life-changing achievement.
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POTENCIAL TRAYECTORIA PROFESIONAL
Parexel ofrece diversas trayectorias profesionales y programas de desarrollo interno para que los CRA avancen al próximo nivel. Esto podría incluir mejorar su puesto técnico, transferencia a gerencia o cambiar a otras áreas del negocio.
- APEX CRA
- CRA I
- CRA II
- CRA Sénior
- Gestión de ProyectosExperto en la MateriaGestión de Proyectos
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