Site Monitor - Spain - FSP
Spain, Remote ID de la oferta R0000032229 Categoría Clinical Trials Fecha de publicación 03/20/2025Overview
Como Auxiliar de investigación clínica (CRA) en Parexel, usted cumple una función vital para hacerles llegar los tratamientos a los pacientes con mayor rapidez. La prioridad de nuestros CRA es la seguridad y el bienestar de los pacientes. Cuando viaje a centros de investigación y cumpla sus obligaciones de monitoreo, lo alentamos a ser inquisitivo, a asumir responsabilidades, a construir relaciones y a actuar con integridad.
Únase a un equipo con una gran variedad de experiencias y conocimientos y trabaje en proyectos globales dentro de una amplia gama de áreas terapéuticas. Estamos buscando personas que deseen crecer en el ámbito personal y profesional y que respalden a sus colegas de manera global y multidisciplinaria.
Perfil del éxito
¿Posee estas competencias sociales y rasgos interpersonales para tener éxito en Parexel?
- Comunicador
- Organizado
- Contratos laborales flexibles
- Emprendedor
- Orientado al detalle
- Solucionador de problemas
Acerca de este rol
Do you know why we are one of only three CROs to have received the Leadership Award for 11 consecutive years? Because we appreciate our team, whose dedication and commitment to excellence is reflected in this award, and we work with heart, keeping the patient at the center of everything we do.
Join our team and develop your career with us by contributing your personal and professional talents and skills. Together we will continue to do things that matter to people.
Parexel FSPis looking for aSite MonitorinSpain (Madrid or Barcelona)to strengthen our clinical operations team. Work from home and with the flexibility you want. Our SMs have less travel and less workload to maintain work-life balance. We offer long-term projects, world-class technology and training tailored to your individual experience.
As a SM, you will work independently and will be responsible for all activities required to set up and oversee a study, complete study status reports, and maintain study documentation. You will participate in the submission of protocols, consent documents for ethics/IRB approval and assist in the preparation of regulatory submissions as requested.
You will have the opportunity to be a unique sponsor dedicated to one of the top 10 pharmaceutical companies in the world, working on oncology studies that deliver real impact.
You will possess:
- Bachelor's degree in a life science or related discipline.
- Minimum of 3 yeras' experience in independent site monitoring - all types of visits and in oncology.
- Understanding of ICH GCP Compliance.
- Excellent time management and social skills
- Highly motivated with a phenomenal eye for detail.
- Ability to travel domestically and internationally approximately 65%-75% of working time. Expected travelling ~2-3 days/week
- Current driver’s license required
Send me your updated resume tomarta.kuniewicz@parexel.comfor an immediate interview.
#LI-REMOTE
POTENCIAL TRAYECTORIA PROFESIONAL
Parexel ofrece diversas trayectorias profesionales y programas de desarrollo interno para que los CRA avancen al próximo nivel. Esto podría incluir mejorar su puesto técnico, transferencia a gerencia o cambiar a otras áreas del negocio.
- APEX CRA
- CRA I
- CRA II
- CRA Sénior
- Gestión de ProyectosExperto en la MateriaGestión de Proyectos
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nuestro equipo
POR QUÉ TRABAJAR EN PAREXEL
