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Clinical Research Associate/Site Monitor I/II - FSP

Canada, Remote Additional Locations Remote,Canada ID de la oferta R0000032193 Categoría Clinical Trials Fecha de publicación 03/19/2025
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Overview

Como Auxiliar de investigación clínica (CRA) en Parexel, usted cumple una función vital para hacerles llegar los tratamientos a los pacientes con mayor rapidez. La prioridad de nuestros CRA es la seguridad y el bienestar de los pacientes. Cuando viaje a centros de investigación y cumpla sus obligaciones de monitoreo, lo alentamos a ser inquisitivo, a asumir responsabilidades, a construir relaciones y a actuar con integridad.

Únase a un equipo con una gran variedad de experiencias y conocimientos y trabaje en proyectos globales dentro de una amplia gama de áreas terapéuticas. Estamos buscando personas que deseen crecer en el ámbito personal y profesional y que respalden a sus colegas de manera global y multidisciplinaria.

Perfil del éxito

¿Posee estas competencias sociales y rasgos interpersonales para tener éxito en Parexel?

  • Comunicador
  • Organizado
  • Contratos laborales flexibles
  • Emprendedor
  • Orientado al detalle
  • Solucionador de problemas

Acerca de este rol

***Bilingual in French highly preferred***

PAREXEL FSP is currently looking for Site Monitors to join our expanding team.Working as a Site Monitor at Parexel FSP offers long-term job security and excellent career prospects. Parexel FSP supports clinical studies across a full range of therapeutic areas, and we have longstanding partnerships with a vast client base.

Role Summary:

  • You will be responsible for data integrity, data quality and ensuring compliance with ICH GCP and local requirements at the site level.  

  • Monitoring will be conducted in line with the Study Monitoring Plan and will be performed virtually for most activities to supplement on-site visit requirements.  

  • The Site Monitor will collaborate with the Site Manager to assure that the site is in compliance with the protocol and is inspection ready.

  • You will provide guidance at the site and project level towards audit readiness standards and supports preparation for audit and required follow-up actions.

Experience required for this role:

For every role, we look for professionals who have the determination and courage always to put patient well-being first. That to us is working with heart.

  • The Site Monitor should have at least 1 year of demonstrated experience of monitoring and will need to speak the local language of the countries they will monitor in

  • Bachelor’s degree or RN in a related field or equivalent combination of education, training and experience

  • Knowledge of Good Clinical Practice/ICH Guidelines and other applicable regulatory requirements

  • Ability to adapt to changing technologies and processes

#LI-LO1


#LI-REMOTE

POTENCIAL TRAYECTORIA PROFESIONAL

Parexel ofrece diversas trayectorias profesionales y programas de desarrollo interno para que los CRA avancen al próximo nivel. Esto podría incluir mejorar su puesto técnico, transferencia a gerencia o cambiar a otras áreas del negocio.

  • APEX CRA
  • CRA I
  • CRA II
  • CRA Sénior
  • Gestión de Proyectos
    Experto en la Materia
    Gestión de Proyectos

Perspectivas de los empleados

nuestro equipo

Female employee leaning on desk with Parexel logo in background Team photo
Larger team photo
Female employee with characters from an amusement park Female employee posing for a photo with beautiful landscape in the background
Team outing at laser tag Male employee with medical mask on sitting at desk with laptop open Team photo in an office setting

POR QUÉ TRABAJAR EN PAREXEL

Aprenda sobre nuestra cultura

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