Senior Regulatory Affairs Associate
Hyderabad, India ID de la oferta R0000021387 Categoría Regulatory / Consulting Fecha de publicación 04/12/2024Overview
Como parte de Consultoría de Parexel, cumplirá un rol vital al asistir a las empresas biofarmacéuticas y de dispositivos médicos a transitar el complejo y siempre cambiante entorno regulatorio. Respaldado por su experiencia científica, técnica y regulatoria, trabajará de cerca con los clientes para desarrollar e implementar estrategias regulatorias que colocarán sus medicamentos en el mercado con mayor rapidez y los mantendrán allí.
Valoramos la colaboración, la innovación y el aprendizaje continuo. Como miembro de nuestro equipo, se asociará con un grupo diverso de clientes y estará expuesto a diversos tipos de medicamentos y áreas terapéuticas. Asimismo, desarrollará sus habilidades a través de asignaciones desafiantes y con la mentoría de profesionales experimentados en asuntos regulatorios. Además, disfrutará de la flexibilidad de trabajar en modalidad remota, al tiempo que forma parte de un equipo colaborador y dinámico.
Perfil del éxito
¿Posee estas competencias sociales y rasgos interpersonales para tener éxito en Parexel?
- Comunicador
- Estratégico
- Constructor de relaciones
- Solucionador de problemas
- Orientado al detalle
- Impulsado por los resultados
Acerca de este rol
Regulatory Affairs Labeling
- Bachelor’s Degree plus at least 5 to 8 years of experience in drug development especially in labeling, product package coordination, clinical supplies/packaging, supply chain regulatory affairs, or quality.
- Good working knowledge of key labeling regulations/guidance and past experience in label development (CCDS, USPI, packaging)
- The ability to research and create comparator labeling documents.
- Strong understanding and past experience creating annual reports
- The ability to collaborate with Tech Ops for artwork implementation
- Proficiency in SPL (all aspects, types and troubleshooting) and the ability to manage the review and approval of labeling in a document management system.
- Electronic document management systems use and / or electronic submission experience.
- Life Cycle Management, Post Approval Labeling submissions including PSUR submissions.
Perspectivas de los empleados
POR QUÉ TRABAJAR EN PAREXEL
