Clinical Trial Coordinator (R) - FSP (Istanbul)
Istanbul, Türkiye ID de la oferta R0000029411 Categoría Project Leadership Fecha de publicación 11/13/2024Overview
Como parte del grupo de Liderazgo de Proyecto Global de Parexel, usted es responsable de dirigir equipos multidisciplinarios para entregar ensayos clínicos de alta calidad y centrados en el paciente y ayudar a lanzar más rápido al mercado tratamientos que cambian la vida. Usted colabora con clientes e interesados internos para identificar los requisitos del proyecto, desarrollar planes del proyecto y gestionar las líneas de tiempo del proyecto y los presupuestos. El rol requiere sólidas habilidades de liderazgo y comunicación, la capacidad de trabajar bajo presión y una pasión por mejorar las vidas de los pacientes.
A cambio, Parexel ofrece un entorno laboral colaborativo y un alto grado de autonomía y responsabilidad para liderar sus estudios. Dentro de este rol, trabaja con un diverso grupo de clientes y áreas terapéuticas y se le alienta a que enfrente nuevos desafíos y persiga sus intereses.
Perfil del éxito
¿Posee estas competencias sociales y rasgos interpersonales para tener éxito en Parexel?
- Comunicador
- Adaptable
- Proactivo
- Capacidad de liderazgo
- Colaborador
- Solucionador de problemas
Acerca de este rol
Inviting applications to join our EMEA Clinical Operations CTC team.
This role is hybrid office-based.
Open to candidates with experience as a Clinical Trial Associate, Study Coordinator, Clinical Trial Coordinator, Project Support Associate, ICSM, CRA, or similar.
Play a pivotal role in some of the most significant clinical studies taking place today.
Single sponsor dedicated to a legendary pharmaceutical R&D powerhouse. A top 10 company and the name behind an incredible array of medicines, therapies, and vaccines. Collaborate, and learn, alongside some of the industry’s most experienced people.
Working as a Clinical Trials Coordinator at Parexel FSP provides an exciting
platform for your skills, as well as the potential to develop into a variety of career paths. We make a difference in millions of lives. We’ll do the same for your career!
Primary Responsibilities:
The Clinical Trial Coordinator (CTC) will support the Clinical Research Manager (CRM) and other team members through the life cycle of the study from study start-up to study closure
Support the team members through the life cycle of a clinical trial from study start-up to study closure, performing the following duties:
Interact with internal and external stakeholders (study sites, vendors, etc.) in support of clinical study objectives.
Tracking and reporting negotiations.
Regulatory and Study start-up tasks.
Maintenance of tracking tools and systems.
Collate, distribute, and, archive clinical documents.
Assist with electronic Trial Master File reconciliation.
Education and Experience:
· Trial and site administration and support experience.
· Regulatory & Site Start-Up experience,
· Meeting Planning.
About Parexel FSP
For results-driven and caring individuals who want to make a meaningful
difference in the world, Parexel is the CRO trusted by life sciences companies to innovate keeping patients at the center of everything we do, and where an inclusive global community helps you be your best, transforming any career into a life-changing achievement.
#LI-TA1
POTENCIAL TRAYECTORIA PROFESIONAL
Parexel ofrece una trayectoria de crecimiento dentro de diversas áreas terapéuticas y clientes, para que pueda crecer según sus intereses.
- Director de Proyectos Sénior
- Director de Proyectos
- Director de Proyectos Sénior
- Director de Proyectos Adjunto
- Director de Proyectosr
- Director, Liderazgo de Proyectos
- Director Sénior, Liderazgo de Proyectos
Perspectivas de los empleados
POR QUÉ TRABAJAR EN PAREXEL
