Overview
Como parte del grupo de Liderazgo de Proyecto Global de Parexel, usted es responsable de dirigir equipos multidisciplinarios para entregar ensayos clínicos de alta calidad y centrados en el paciente y ayudar a lanzar más rápido al mercado tratamientos que cambian la vida. Usted colabora con clientes e interesados internos para identificar los requisitos del proyecto, desarrollar planes del proyecto y gestionar las líneas de tiempo del proyecto y los presupuestos. El rol requiere sólidas habilidades de liderazgo y comunicación, la capacidad de trabajar bajo presión y una pasión por mejorar las vidas de los pacientes.
A cambio, Parexel ofrece un entorno laboral colaborativo y un alto grado de autonomía y responsabilidad para liderar sus estudios. Dentro de este rol, trabaja con un diverso grupo de clientes y áreas terapéuticas y se le alienta a que enfrente nuevos desafíos y persiga sus intereses.
Perfil del éxito
¿Posee estas competencias sociales y rasgos interpersonales para tener éxito en Parexel?
- Comunicador
- Adaptable
- Proactivo
- Capacidad de liderazgo
- Colaborador
- Solucionador de problemas
Acerca de este rol
We are inviting applications to join our EMEA Clinical Operations CTC team.
This role is hybrid office-based.
Dedicated to one sponsor, a global pharmaceutical company that leads the way in discovering and developing innovative health solutions that help prevent and treat diseases in animals and people.
Our sponsor has a long history of excellence in research, delivering medicines, vaccines, and other health solutions for some of the most difficult diseases in the world.
Position Purpose:
The Clinical Trial Coordinator (CTC) will support the Clinical Research Manager (CRM) and other team members through the life cycle of the study from study start-up to study closure.
Primary Duties:
Trial and site administration and support.
Regulatory & Site Start-Up Responsibilities.
Collaborate with finance/budgeting representatives.
Meeting Planning.
Skills and Education:
B.A./B.S. (Life Sciences preferred) or equivalent healthcare experience.
Minimum 1-2 years in Clinical Research in a similar role.
Fluent in Local Languages and business proficient in English (verbal and written).
Good understanding of Global, Country/Regional Clinical Research guidelines.
Effective time management, organizational and interpersonal skills, and conflict management.
Effective communication with external customers (e.g., sites and investigators).
Able to work independently.
About Parexel FSP
For results-driven and caring individuals who want to make a meaningful difference in the world, Parexel is the CRO trusted by life sciences companies to innovate keeping patients at the center of everything we do, and where an inclusive global community helps you be your best, transforming any career into a life-changing achievement.
#LI-TA1
#LI-REMOTE
POTENCIAL TRAYECTORIA PROFESIONAL
Parexel ofrece una trayectoria de crecimiento dentro de diversas áreas terapéuticas y clientes, para que pueda crecer según sus intereses.
- Director de Proyectos Sénior
- Director de Proyectos
- Director de Proyectos Sénior
- Director de Proyectos Adjunto
- Director de Proyectosr
- Director, Liderazgo de Proyectos
- Director Sénior, Liderazgo de Proyectos