Skip to main content
0
Search Jobs

Search Jobs

Unit

Initiation Clinical Research Associate / 臨床試験立ち上げ担当者

Primary Location: Japan, Tokyo Additional Locations: Japan, Osaka Job ID R0000045272 Category Clinical Trials Date Posted 08/27/2026
Apply Now

Overview

As a Clinical Research Associate (CRA) at Parexel, you act as an integral part to get treatments to patients sooner. Our CRAs' priority is the safety and well-being of the patients. As you travel to investigator sites and perform your monitoring duties, we encourage you to be inquisitive, take accountability, build relationships, and act with integrity.

Join a team with a wide variety of experiences and knowledge, and work on global projects within a broad scope of therapeutic areas. We’re looking for people who want to grow personally and professionally and support their colleagues globally and cross-functionally.

Success Profile

Do you have these soft skills and interpersonal traits to succeed at Parexel?

  • Communicator
  • Detail-oriented
  • Flexible
  • Organized
  • Problem-solver
  • Self-starter

About This Role

initiation Clinical Research Associate (iCRA)は主に施設選定後から、施設の立ち上げ完了となるまでの期間で、治験施設立ち上げ担当者として初回申請に必要な文書の作成から申請手続きを専任で行います。iCRAが施設と直接コンタクトして申請手続き及び治験薬搬入準備を整え、立ち上げ終了時にモニター(CRA)へ引継ぎます。その後の変更手続き等も担当します。初回申請の専任部門で手続き関連を実施する事で、経験と効率を高めより早く進めることを目指しています。

主な業務内容

  • 施設手続き関連の担当責任者としてリモート(メール、電話)でコミュニケーション
  • ヒアリング/治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成
  • 医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成
  • IRB申請手続き(電子、紙)
  • 医療機関と各種調整業務(ICFや費用の確認等)
  • Site GreenlightSite Activationに必要な文書の収集
  • Site Activationに必要なVender Access権取得、有効化までの施設との調整
  • 社内または社外システムを用いた文書管理
  • 治験薬搬入手続きに必要な文書の要件(各種規制要件、SOP、ガイドライン等)チェックおよび承認
  • 治験審査委員会前の同意説明文書の要件(各種規制要件、SOP、ガイドライン等)レビュー等
  • 日本版同意説明文書(Japan Country ICF)の作成(英語版)とレビュー(日本の規制要件等)
  • 治験関連文書の翻訳、レビュー

応募要件

  • CRA経験をお持ちの方(立ち上げ経験あればなお可)
  • 初回IRB関連、施設立ち上げ業務を理解されている方(実際に経験あればなお可)
  • グローバル治験経験のある方
  • 英語環境で対応可能な方(マニュアル類は英語で準備されていること、システムが英語のみのためご自身で業務する際に困らない程度、日本語の補足資料などはほぼありません)
  • 施設とコミュニケーションをとり計画的にタスクを実行できる方(クライアント要件やプロジェクト、施設などからの要求を満たしていくにあたり、それぞれのスケジュールを把握しつつ、予定通り完了するスキルが求められます)
  • 大学病院等の大規模施設の経験のある方(施設ごとの要件にも従いご自身で対応できる方)

求める人物像

  • チームワークを重視し、周囲と協力しながら業務を進められる方
  • 自ら考え、主体的に行動できる方
  • 柔軟性があり、変化の多い環境にも対応できる方
  • グローバルな環境で働きたい方

Potential Career Path

Parexel offers various career paths and internal development programs for CRAs to advance to the next level. This could include enhancing your technical position, moving into management, or shifting to other areas of the business.

  • APEX CRA
  • CRA I
  • CRA II
  • Senior CRA
  • Project Management
    Subject Matter Expert
    People Management

Employee Insights

TEAM IMPRESSIONS

Female employee leaning on desk with Parexel logo in background Team photo
Larger team photo
Female employee with characters from an amusement park Female employee posing for a photo with beautiful landscape in the background
Team outing at laser tag Male employee with medical mask on sitting at desk with laptop open Team photo in an office setting

Why Clinical Research Associates work at Parexel

Learn About Our Culture

Back
to top