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Senior Project Manager / 薬事申請プロジェクトマネージャー (東京)

Primary Location: Japan, Remote Job ID R0000041438 Category Project Leadership Date Posted 06/10/2026
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Overview

As a part of the global Project Leadership group at Parexel, you are responsible for leading cross-functional teams to deliver high-quality and patient-focused clinical trials and help bring life-changing treatments to market faster. You collaborate with clients and internal stakeholders to identify project requirements, develop project plans, and manage project timelines and budgets. The role requires strong leadership and communication skills, the ability to work under pressure, and a passion for improving patients' lives.

In return, Parexel offers a supportive work environment, and a high degree of empowerment and accountability to lead your studies. Within this role, you work with a diverse set of clients and therapeutic areas, and you are encouraged to take on new challenges and pursue your interests.

Success Profile

Do you have these soft skills and interpersonal traits to succeed at Parexel?

  • Adaptable
  • Communicator
  • Collaborative
  • Leadership
  • Proactive
  • Problem-solver

About This Role

職務概要

本ポジションでは、規制提出に関わるプロジェクトマネジメントをリードし、当局(PMDA等)への高品質かつ期限内の申請を確実に遂行いただきます。

クロスファンクショナルチームおよび外部ベンダーと密接に連携し、提出計画の策定から実行、最終提出までを統括します。規制マイルストーン達成にコミットし、スピード感のある環境で価値を発揮できる方に最適なポジションです。

主な業務内容

  • 規制提出プロジェクトの計画策定、タイムライン管理、および進捗管理
  • クロスファンクショナルチームとの連携による提出戦略・責任分担の明確化
  • 提出ドキュメントの品質・整合性確保および課題解決
  • 規制出版部門および外部ベンダーとの連携による提出成果物の管理と進行調整
  • 提出内容のレビューおよび各国規制ガイドラインへの準拠確認
  • PMDA相談、臨床試験通知、変更申請、軽微変更届、承認申請の提出支援
  • 提出テンプレートおよび標準プロセスの維持・改善
  • 規制提出における標準化・一貫性の推進
  • EDMS(電子文書管理システム)内の文書およびメタデータ管理

応募要件

必須要件

学歴・経験

  • 学士号以上
  • 製薬業界における6年以上の関連経験(Regulatory Affairs / Submission / Operations)

スキル・知識

  • 規制提出プロセスおよびeCTDガイドラインに関する深い知識
  • プロジェクトマネジメントおよびスケジュール管理スキル
  • Veeva Vault RIM、docuBridge等の提出関連システムの使用経験
  • eCTD作成および検証プロセスの実務経験
  • MS OfficeおよびAdobe Acrobatの高い操作スキル
  • 高い調整力、コミュニケーション能力、細部への注意力

語学

  • 日本語:ネイティブレベル
  • 英語:ビジネスレベル(読み書き+会議対応)※レポートラインは海外

歓迎要件

  • 日本におけるPMDA対応および申請業務の実務経験
  • FDA、EMA等のグローバル提出経験
  • 修士・博士号(科学系または技術系分野)
  • 複数プロジェクトを同時に管理した経験

求める人物像

  • 規制マイルストーン達成に対する強いコミットメントを持つ方
  • 変化の速い環境下でも柔軟に優先順位を調整できる方
  • チームでの協働を重視し、課題解決に主体的に取り組める方

#LI-REMOTE

Potential Career Path

Parexel offers a growth path with diverse therapeutic areas and clients, so you can grow according to your interests.

  • Associate Project Leader
  • Project Leader
  • Senior Project Leader
  • Associate Project Director
  • Project Director
  • Director, Project Leadership
  • Senior Director, Project Leadership

Employee Insights

Why Project Leaders work at Parexel

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