Site Care Partner I - Poland - FSP
Poland, Remote Job ID R0000029414 Category Clinical Trials Date Posted 11/15/2024Overview
As a Clinical Research Associate (CRA) at Parexel, you act as an integral part to get treatments to patients sooner. Our CRAs' priority is the safety and well-being of the patients. As you travel to investigator sites and perform your monitoring duties, we encourage you to be inquisitive, take accountability, build relationships, and act with integrity.
Join a team with a wide variety of experiences and knowledge, and work on global projects within a broad scope of therapeutic areas. We’re looking for people who want to grow personally and professionally and support their colleagues globally and cross-functionally.
Success Profile
Do you have these soft skills and interpersonal traits to succeed at Parexel?
- Communicator
- Detail-oriented
- Flexible
- Organized
- Problem-solver
- Self-starter
About This Role
Jeśli chcesz być częścią wiodącej firmy CRO i przekształcać odkrycia naukowe w nowe metody leczenia, Parexel FSP rzuca Ci wyzwanie, abyś wykorzystał swój potencjał, dołączając do nas jako Site Care Partner (SCP), z siedzibą w Polsce i 100% zdalnie. Na tej roli będziesz głównym punktem kontaktowym klienta dla ośrodków badawczych, a także będziesz odpowiedzialny za ochronę jakości i bezpieczeństwa pacjentów w ośrodku badawczym.
Poszukujemy pracowitych, utalentowanych osób o wysokich kwalifikacjach. Wiemy, że zadowolenie pracowników prowadzi do zadowolenia klientów, co jest ostatecznym motorem długoterminowego sukcesu.
Jako firma prowadząca kluczowe badania kliniczne dla sponsorów, w tym wiodących światowych firm biotechnologicznych i 50 największych firm farmaceutycznych, oferujemy ogromne bezpieczeństwo i długoterminowe perspektywy.
Nasi Site Care Partnerzy pracują ze swojego biura domowego, wspierając badania w swoim kraju lub regionie. "Zarządzalne lokalizacje, zarządzalne protokoły" to nasza mantra. Spodziewaj się ekscytujących wyzwań zawodowych w inspirujących badaniach, ale z czasem na życie prywatne.
Najważniejszym aspektami tego stanowiska jest to, że
- Site Care Partner I (SCP I) jest "twarzą klienta" i dlatego jest odpowiedzialny za zapewnienie, żeby ośrodki otrzymywały niezbędne wsparcie i zaangażowanie, rozwiązywanie problemów, a reputacja klienta utrzymywana przez cały cykl życia badania.
- SCP I jest głównym punktem kontaktowym klienta dla ośrodków badawczych; odpowiada za działania związane z uruchomieniem ośrodka poprzez aktywację; odpowiada za budowanie i utrzymywanie relacji z ośrodkiem badawczym oraz zapewnianie wsparcia od rekomendacji ośrodka przez cały cykl badań; odpowiada za rekrutację na poziomie ośrodka i sukces operacyjny oraz odpowiada za ochronę jakości i bezpieczeństwa pacjentów w ośrodku badawczym.
- SCP I przyczynia się do działań związanych z wyborem kraju i ośrodka poprzez proaktywną współpracę z kluczowymi partnerami i dostarczanie lokalnych informacji do krajowych ankiet, strategii badaczy i możliwości rozwoju klientów pod nadzorem.
Od Ciebie oczekujemy
- Preferowany stopień naukowy lub techniczny w dziedzinie opieki zdrowotnej oraz rozległa wiedza na temat metodologii badań klinicznych.
- BS/BSc/MS/MSc lub równoważne + 5 lat doświadczenia w badaniach klinicznych i/lub doświadczenia w zarządzaniu jakością.
- Umiejętności komunikowania się w więcej niż jednym języku są zaletą na tym stanowisku; wymagany jest język angielski.
- Solidna znajomość procesów rozwoju klinicznego z silnym naciskiem na monitorowanie, minimum 5 lat doświadczenia na stanowisku CRA.
- Udokumentowane doświadczenie w aktywacji i uruchamianiu ośrodka.
- Wykazana umiejętność nadzorowania strony trzeciej i/lub wykazana umiejętność zapewnienia jakości (preferowane).
- Wymagane doświadczenie w zarządzaniu ośrodkiem/monitoringu (CRA).
- Preferowane doświadczenie w zarządzaniu projektami w obszarze rozwoju klinicznego.
- Zdolność do kierowania, rozwiązywania problemów i wpływania na realizację projektu.
- Doświadczenie we wdrażaniu centralnie zaprojektowanych i opracowanych inicjatyw na poziomie lokalnym.
- Wykazanie się znajomością wymogów jakościowych i regulacyjnych dla odpowiednich krajów.
- Wykazanie się znajomością informacji o ośrodku na poziomie kraju w celu wsparcia rekomendacji ośrodka.
- Udokumentowana znajomość metodologii badań klinicznych i procesu opracowywania leków, związana z monitorowaniem badań klinicznych, GCP, Food and Drug Administration (FDA) lub krajowym środowiskiem regulacyjnym
- Udokumentowane umiejętności nawiązywania kontaktów i budowania relacji.
- Udokumentowana umiejętność zarządzania projektami i procesami międzyfunkcyjnymi.
- Wymagana jest dyspozycyjność do regularnych podróży w obrębie kraju i regionu (3 - 5 wizyt miesięcznie).
Aby umówić się na rozmowę kwalifikacyjną, prosimy o kontakt pod adresem marta.kuniewicz@parexel.com
#LI-REMOTE
Potential Career Path
Parexel offers various career paths and internal development programs for CRAs to advance to the next level. This could include enhancing your technical position, moving into management, or shifting to other areas of the business.
- APEX CRA
- CRA I
- CRA II
- Senior CRA
- Project ManagementSubject Matter ExpertPeople Management
Employee Insights
TEAM IMPRESSIONS
Why Clinical Research Associates work at Parexel
